Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. cialis nu este indicat pentru utilizarea de către femei. tratamentul semnelor și simptomelor de hiperplazie benignă de prostată la bărbații adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. tadalafil mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - tractotile este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - sânii neoplasme - protein kinazei - tyverb este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar, ale căror tumori exprimă în exces her2 (erbb2):în asociere cu capecitabină, pentru pacienții cu boală avansată sau metastatică cu evoluție a bolii după tratamentul anterior, care trebuie să fi inclus antracicline și taxani și terapie cu trastuzumab în stadiul metastatic;în asociere cu trastuzumab, pentru pacienții cu hormon-receptor-negativ metastatic boala care a progresat anterior terapiei cu trastuzumab sau terapii în asociere cu chimioterapie;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru femei in post-menopauza cu hormon-receptor-pozitiv în boala metastatică, în prezent, nu sunt destinate pentru chimioterapie. pacienții în înregistrarea de studiu nu au fost tratați anterior cu trastuzumab sau un inhibitor de aromatază. nu sunt disponibile date privind eficacitatea acestei combinații raport cu trastuzumab în asociere cu un inhibitor de aromatază în această populație de pacienți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutismul - alte preparate dermatologice - tratamentul hirsutismului facial la femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. În scopul de vivanza să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. vivanza nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostate neoplasme - produse radiofarmaceutice terapeutice - xofigo este indicată pentru tratamentul adulţilor cu cancerul de prostată rezistente la castrare, metastazelor osoase simptomatic şi nici metastaze viscerale cunoscute.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostate neoplasme - terapia endocrină - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - acidul zoledronic monohidrat - hipercalcemia - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - 4 mg / 5 ml 4 mg / 100 ml:prevenirea scheletice legate de evenimente (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie la nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți adulți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. tratamentul pacienților adulți cu hipercalcemie indusă de tumori (hit). 5 mg / 100 ml:tratamentul osteoporozei:în post-menopauză femei;la barbati;la risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă de low-traumatisme, fractură de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemice terapia cu glucocorticoizi:în post-menopauză femei;la barbati;la risc crescut de fractură. tratamentul de boala paget osoase la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - acidul zoledronic monohidrat - osteoporosis; osteitis deformans - bifosfonatii - tratamentul osteoporosisin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi, inclusiv a celor cu nivel scăzut recent-traumatisme, fractură de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemic glucocorticoizi therapyin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi. tratamentul de boala paget osoase la adulți.